打造專利的護(hù)城河 提升創(chuàng)新和競(jìng)爭(zhēng)力
2018-11-27 16:11 來源：lh0395.cn 點(diǎn)擊：次 編輯：易辰國(guó)際
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藥品發(fā)明專利的專利權(quán)在我國(guó)越來越受重視。近年來，因?yàn)樗幤穼＠謾?quán)而引起的糾紛案時(shí)有發(fā)生，專利保護(hù)在引起大家提高關(guān)注的同時(shí)，也讓制藥企業(yè)意識(shí)到應(yīng)該拿起法律的武器保護(hù)自己的專利產(chǎn)品。知識(shí)產(chǎn)權(quán)是必要因素，如果沒有知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，我們研發(fā)出來的藥品，可能一夜之間滿大街都是了。”
在知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)方面，國(guó)內(nèi)藥企“成果豐碩”。并且不少藥企還將其列入相關(guān)企業(yè)的規(guī)章制度，使知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理工作更規(guī)范化、系統(tǒng)化；在企業(yè)發(fā)展規(guī)劃中，制定切實(shí)可行的知識(shí)產(chǎn)權(quán)工作方案和實(shí)施計(jì)劃；利用國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)行政保護(hù)和司法保護(hù)途徑，保證自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的數(shù)量和質(zhì)量。
為什么知識(shí)產(chǎn)權(quán)對(duì)創(chuàng)新藥企業(yè)如此重要？有業(yè)內(nèi)人士指出，衡量一個(gè)藥企研發(fā)能力，預(yù)測(cè)其未來的發(fā)展方向，專利的申請(qǐng)無疑是一個(gè)比較可靠、直觀的指標(biāo)之一。因?yàn)樾滤庍M(jìn)入臨床一般是在申請(qǐng)專利后約3-5年。 “對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)來說，首先要大量篩選合適的化合物�？赡軓�5千到1萬種被認(rèn)為有價(jià)值的化合物中，篩選出比較合適的目標(biāo)，最終可能就確定1到2種進(jìn)行成藥性研究。”
申請(qǐng)專利并不需要完全創(chuàng)新。如果具有非顯而易見的條件，仿制藥同樣可以申請(qǐng)專利。例如，有的藥對(duì)原研藥進(jìn)行制劑方面的創(chuàng)新，利用吸入劑型、納米技術(shù)等使仿制藥藥效更優(yōu)(相比于原研藥)，甚至是擴(kuò)大適應(yīng)癥�？偟膩砜�，專利產(chǎn)權(quán)意識(shí)值得每個(gè)制藥人加強(qiáng)重視。擁有知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，制藥企業(yè)才能具備創(chuàng)新的熱情。而筑起專利護(hù)城河，藥企才能近一步提高競(jìng)爭(zhēng)力，使得產(chǎn)品在市場(chǎng)上擁有更多活力，同時(shí)也能保護(hù)患者的權(quán)益。
專利是受法律規(guī)范保護(hù)的發(fā)明創(chuàng)造，它是指一項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造向國(guó)家審批機(jī)關(guān)提出專利申請(qǐng)，經(jīng)依法審查合格后向?qū)＠暾?qǐng)人授予的在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)對(duì)該項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造享有的專有權(quán)。專利權(quán)是一種專有權(quán)，這種權(quán)利具有獨(dú)占的排他性。非專利權(quán)人要想使用他人的專利技術(shù)，必須依法征得專利權(quán)人的同意或許可。申請(qǐng)專利時(shí)提交的法律文件必須采用書面形式，并按照規(guī)定的統(tǒng)一格式填寫。申請(qǐng)不同類型的專利，需要準(zhǔn)備不同的文件。
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